Регулирование отдельных вопросов в сфере охраны здоровья на 2023 год

03 февраля 2023 Федянин Андрей Викторович 0
В 2023 году возможно принятие решений о моратории на допуск к выполнению профессиональной функциональности без наличия сертификата специалиста.

Деятельность в сфере медицины, в части медицинских мероприятий по отношению к COVID, может проводиться только медицинскими заведениями, добавленными в особый перечень Росздравнадзора на базе сведений, данных ФОИВ или локальными ОУЗ в силу имеющейся лицензии на медицинскую деятельность без осуществления изменений в реестре лицензий. У Минздрава имеется право принять наименьшие требования к проведению работы по профилактике, диагностике и лечению COVID. Объём минимальных требований уже утвержден ведомством в 2020 году.

Минздрав имеет право принимать решения в области сертификации специалиста, а также установить случаи и условия его допуска к работе без сертификата и аккредитации. В его же полномочия входит и введение моратория на прохождение такой аккредитации, в случае если не получится пройти таковую в удалённом режиме. При завершении периода действия сертификата или аккредитации специалиста допустимо принятие решений о увеличении срока актуальности таких документов до года. На 2023 года распространяется упрощенный порядок выдачи лицензии на фармдеятельность для ФАП, ФП, амбулаторий и центров ОВП, находящихся в сельских населенных пунктах, где отсутствуют аптеки.

На 2023 год продлено действие перечня разрешительных режимов, в части которых регулирующим органам дано право делать проще и ускорять отдельные процедуры.

В перечень, кроме прочего, добавлены:

  • госрегистрация партии медизделий;
  • госрегистрация медизделий и внесение изменений в их регистрационные досье;
  • госрегистрация или перерегистрация максимальных отпускных цен производителей на медизделия, находящиеся в перечне, имплантируемых в организм человека в ходе оказании медицинской помощи в силу реализации программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи;
  • внесение изменений в документы, содержащиеся в досье медизделия.

Кроме этого в Перечень срочных разрешений, сроки действия которых были продлено на год, добавлены государственная регистрация медицинских ветеринарных препаратов и всех типов СЭЗ, кроме профессиональных.