Новые правила реализации препаратов не устанавливают ограничение на «деление вторичной упаковки». Во ФГИС МДЛП имеется функциональность, направленная на фиксирование данных о частичном выводе средств из оборота. Методики реализации описаны в «Инструкции по представлению данных субъектами обращения».
Так, при частичной продаже лекарств в кассовом чеке необходимо отразить количество реализуемых первичных упаковок и количество первичных упаковок во вторичной упаковке в соответствии с комплектностью.
Списание вторичной упаковки, которая уже вскрыта, возможно лишь для препарата, у которого до этого зарегистрирована операция неполного вывода из оборота. Данные о таком выводе из оборота медицинских препаратов имеются в реестре SGTIN АРМ КО с предшествующим указанием определённого статуса. При выборе определённого статуса в реестре SGTIN АРМ КО приводится итоговая часть выведенных из оборота препаратов и суммарно списанная доля средства.